Генетичні параметри полігенних ознак бджіл
Спадкування більшості господарських ознак бджіл (як, втім, і у інших сільськогосподарських тварин) обумовлено багатьма генами, кожен з яких надає лише незначний вплив. При цьому фенотипічніпрояв полигенного ознаки в значній мірі залежить від переважаючих умов середовища.Генетичні параметри полігенних ознак визначаються коефіцієнтами успадкованого, повторюваності і кореляції, які доцільно використовувати при плануванні селекційного процесу в бджільництві. Вони розраховуються генетико-статистичними методами (популяційна генетика виникла на основі синтезу генетики і математичної статистики).
наследуемость являє собою частку участі спадкової (генотипической) мінливості в загальній фенотипической мінливості ознаки конкретної популяції. Ставлення генотипической варіанси до загальної фенотипической Райт позначив як коефіцієнт успадкованого h2. Чим вище значення h2 , тим більше вплив генотипической складової на прояв селекційного ознаки, а отже, більше можливостей його селекційного поліпшення. Коефіцієнт успадкованого характеризує лише ту частку спадкової мінливості, яка обумовлена дією адитивних факторів (неалельних генів з зовні ідентичним і кумулятивну дію).
Незважаючи на певні обмеження, показник успадкованого широко використовують в селекційній роботі. Він дозволяє судити про генотипическом різноманітності ознаки і дає можливість прогнозу селекції по його фенотипическому прояву вже на перших етапах роботи. У таблиці 1 наведені узагальнені дані різних авторів про значення h2ознак бджіл. Хоча зіставлення цих показників і не зовсім коректно по причині різних методів розрахунку, різних порід бджіл і умов, все ж аналіз показує, що коефіцієнти успадкованого ознак, що характеризують продуктивність і плодючість бджіл, мають значення на рівні таких для традиційних в тваринництві об`єктів селекції.
Всі наведені в таблиці 1 ознаки мають певні перспективи в сенсі селекції.
Особливо цікаві дані за такими ознаками, як реакція на феромон тривоги (при відборі на незлобливость) і гігієнічний поведінка (при відборі на санирующие здатності по очищенню гнізда), тому що по них до цих пір не вели систематичну селекцію. У всякому разі, в Росії поки немає ліній бджіл, що відрізняються вираженим гігієнічною поведінкою, як і ліній, що відрізняються стійким миролюбністю.
Робота в цих напрямках є надзвичайно перспективною. Відносно агресивності С.Sport (1975) показав, що ця ознака, що відноситься до полігенним, частково домінує в F1.
повторюваність характеризує здатність організмів утримувати свої показники на тому чи іншому рівні при зміні паратипових факторів (вік, умови годівлі, утримання і зовнішнього середовища та ін.). Іншими словами, мова йде про реалізацію спадкової інформації в межах одного покоління. За визначенням Н.А.Плохінского (1969), повторюваність виникає при реалізації однієї і тієї ж групової генетичної інформації у одних і тих же об`єктів в різному віці і при різних умовах. Так, найкращі в ранньому віці не завжди залишаються кращими в подальшому, кращі в одних умовах життя можуть бути середніми або навіть гіршими за інших.
Здатність зберігати певну сталість ознаки має велике значення в селекційній роботі. У певному сенсі повторюваність ознаки - вища межа його успадкованого. Коефіцієнт повторюваності (r) розраховують, як коефіцієнт кореляції по суміжних обліками, показниками, вимірам. Чим більше таких кореляційних пар, тим надійніше показники повторюваності. Більш інформативний квадрат коефіцієнта повторюваності (r2), Що дає при множенні на 100 відсоток їх ступеня повторюваності. Для прикладу наводимо наші дані (табл. 2) щодо несучості бджолиних маток.
Як видно, несучість маток - досить стійкий ознака, частка дії факторів, загальних для обліків в різному віці матки, що проводяться при різних зовнішніх умовах, склала в середньому 37%. Ця обставина відкриває сприятливі перспективи для селекції на плідність маток.
Подібний аналіз доцільно проводити по кожному селекційному ознакою. Так, ми підтвердили, що середньо бджоли при інших рівних умовах краще відвідують гречку, ніж бджоли інших порід (Д.В.Гірнік, Н.І.Крівцов, 1989). Подальші дослідження показали, що ознака «гречаний» відрізняється досить високою повторюваністю (табл. 3). Частка дії загальних факторів, що визначають прояв «гречаний», становить в середньому 28%, що дає можливість розраховувати на певний ефект селекції за цією ознакою.
кореляція. Основи вчення про кореляцію заклали ще Ч. Дарвін і Ж.Кювье. Ч. Дарвін (1859) стверджував, що якщо людина завзято веде відбір по якогось певного ознакою і змінює його, то в силу таємничих законів кореляції він майже напевно викличе зміни і інших ознак. Ж.Кювье (по І.І.Шмальгаузену, 1969) писав: «Так як всі органи тварини утворюють єдину систему, частини якої залежать одна від одної і діють і протидіють одна по відношенню до іншої, будь-яка зміна не може виявитися в одній частині без того, щоб не викликати відповідної зміни у всіх інших частинах ». Слід зазначити, що кореляція вивчена в бджільництві найбільш добре. Практично всі наукові статті та дисертації рясніють матеріалом із залученням цього показника. Хотілося б звернути увагу дослідників (особливо молодих) на те, що не слід зупинятися на констатації факту знайденої кореляції. Селекційний сенс цього параметра полягає в пошуках сигнальних ознак для непрямого відбору. Адже саме наявність кореляцій відкриває можливості для нього. Розрахунок і вивчення кореляцій дозволяє проводити ранню оцінку, давати прогноз розвитку ознак, за якими йде селекція.
Покажемо доцільність використання кореляцій при оцінці якості маток. Вона входить у таку схему непрямого відбору: вибракування неповноцінних маточників, відбір неплідних маток за оптимальною масою і розмірами 3-го тергіта і стерніту, контроль за кількістю залишився корми в маточнику після виходу матки (його відсутність може вказувати на недостатність годування), контроль за зовнішнім видом маток, а в кінцевому рахунку їх несучості. Цей ланцюжок складається з ланок непрямого відбору, що базується на кореляції ознак. Подібні схеми можна вибудувати і за іншими ознаками, пряма оцінка яких утруднена.
На жаль, практично всі наявні в даний час дані стосуються фенотипической кореляції, що представляє собою паралельну мінливість ознак під впливом комплексного впливу генетичних факторів і факторів зовнішнього середовища. Потребує вивчення в бджільництві і генотипическая кореляція - паралельна мінливість ознак під впливом плейотропних дії генів або дії спільно наследующихся зчеплених генів, а також фізіологічна кореляція, коли зміна однієї ознаки обумовлює наявність іншого.
Таким чином, весь селекційний процес у бджільництві слід супроводжувати оцінкою генетико-популяційних параметрів селекційних ознак, в більшості своїй є полігенними. Без такого аналізу селекція бджіл буде неефективною і безплановість.
Н.І.КРІВЦОВ
НДІ бджільництва, Рязанська обл., М Рибне
Кореляція етологичеських ознак бджіл
Деякі аспекти оцінки морфометричних ознак медоносної бджоли
Пов`язана вода в тілі бджіл і зимостійкість
Породообразовательний процес в бджільництві
Кольорові трутні на пасіках кіровської області
Генетична паспортизація apis mellifera. Проблеми і методи
Ознаки інсульту!
Селекція стійких до захворювань бджіл (2)
Аналіз порід бджіл по комплексу морфометричних ознак
Біологічні параметри особин бджолиних сімей порід і типів, що розводяться в росії
Генетична трансформація рослин
Трансгеноз і природний відбір
Генетичні особливості острівців популяції темної лісової бджоли на уралі
Етологичеськие ознаки в селекції
Природний відбір і чистопородное розведення
Великомасштабна селекція в бджільництві
Морфологічна мінливість трутнів на північному кордоні європейського ареалу
Асиметрія екстер`єру бджіл
Поєднання методів адаптивної системи селекції та генетичної інженерії рослин
Оцінка фенотипической структури і морфологічних аномалій apis mellifera бурзянской популяції…
Роль генетичної інженерії в адаптивній системі селекції рослин (міфи і реалії)